BPA Antígeno Brucélico

 

Para el diagnóstico de la Brucelosis Bovina

(10 c.c / 330 pruebas)

 

Uso veterinario.

 

Uso in Vitro.

 

Uso profesional.

 

 

 

MÉTODO DE DIAGNÓSTICO Y ANTÍGENO APROBADO POR EL SENASA.

 

Esta prueba es de gran sensibilidad. El bajo pH elimina muchas de las reacciones inespecíficas. Por estas cualidades sumadas a la rapidez de su ejecución resulta una excelente prueba TAMIZ para el diagnóstico de Brucelosis Bovina.

Se ha comprobado en nuestro país que los sueros negativos a esta prueba resultan negativos a las pruebas estándar de aglutinación, 2-Mercaptoetanol y Fijación de complemento de acuerdo al criterio internacional de interpretación de éstas últimas. En el caso de los sueros reaccionantes deberán considerarse presuntamente positivos y confirmar ese resultado mediante el uso de pruebas complementarias.

 

CONSERVACIÓN DEL ANTÍGENO

 

Debe conservarse desde su elaboración hasta su uso entre 4ºC y 8ºC, no debe congelarse porque se modifica su sensibilidad. Antes de utilizarlo debe mantenerse 40 minutos a temperatura ambiente, temperatura óptima 22ºC, agitarlo suavemente (no menos de 5 minutos) para homogeneizarlo. Conviene mantener el frasco destapado lo imprescindible a fin de evitar la evaporación. Cuidar de no introducir goteros o tips faltos de higiene.

 

SUEROS

 

Estos deben ser límpidos, sin hemólisis, contaminación bacteriana importante o putrefacción, estas condiciones alteran el resultado de la prueba. Antes de su uso deberán colocarse a temperatura ambiente durante 40 minutos, los sueros congelados se descongelarán totalmente y se agitarán antes de usarlos.

 

ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA CORRECTA EJECUCIÓN DE LA PRUEBA

 

  • Aglutinoscopio
  • Placa de vidrio.
  • Pipetas: se utilizarán pipetas de Bang, limpias y secas, una por cada suero. No deben utilizarse pipetas despuntadas o con la boca rota.
  • Goteros: se deben usar metálicos perfectamente calibrados, de manera que liberen 33 gotas por mililitro de antígeno. Después de usarlo se lavará prolijamente con agua destilada y se secará.

 

MÉTODO DE EJECUCIÓN

 

  • Lavar, desengrasar con alcohol etílico de 95º y secar cuidadosamente la placa de vidrio. En ambientes con temperaturas inferiores a 18ºC o superiores a 26ºC, no se debe trabajar.
  • Con una pipeta de Bang en posición de 45º y apoyada sobre la placa de vidrio depositar 0.08ml de suero.
  • Mantener el gotero en posición perpendicular a la placa desde una altura de 3cm, colocar una gota (0.03ml) de antígeno, sin burbujas, próximas a la gota del suero.
  • Mezclar bien el suero con el antígeno, abarcando una superficie de 3cm de diámetro.
  • Retirar la placa de vidrio e imprimir 2 ó 3 movimientos rotativos para homogeneizar la muestra.
  • Colocar la placa sobre el aglutinoscopio, cubriendo con la tapa para evitar la evaporación, permaneciendo la luz apagada y comenzando a tomar el tiempo.
  • Efectuar una nueva rotación a los 5 minutos.
  • A los 8 minutos, rotar nuevamente la placa y con la luz encendida proceder a la lectura.

 

INTERPRETACIÓN

 

Reacción positiva: cuando se forman grumos.
Reacción negativa: cuando la mezcla del suero y el antígeno es de turbidez homogénea y sin grumos.

PARA MÁS INFORMACIÓN

 

Dr. José M. Cordeviola - This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

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